【摘 要】
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目的 分析早中孕超声检查联合无创产前基因检测在染色体异常胎儿中的价值.方法 将2018. 01——2019. 01期间临床积累病例200例孕妇作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组
【机 构】
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吉林市中心医院,吉林 吉林,132013
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目的 分析早中孕超声检查联合无创产前基因检测在染色体异常胎儿中的价值.方法 将2018. 01——2019. 01期间临床积累病例200例孕妇作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组100例.对照组仅采用超声检查,观察组采用超声检查联合无创产前基因检测.对比两组染色体异常检出率.结果 观察组染色体异常检出率显著高于对照组,两组对比有统计学意义(p<0. 05).结论 超声检查联合无创产前基因检测能够有效的提高胎儿染色体异常检出率,减少漏诊误诊情况的发生,使用价值高,值得推广.
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