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目的
评价巴利昔单抗在儿童肝移植患者中应用的有效性及安全性。
方法采用回顾性的对照研究方法，将2014年1月1日至2015年12月31日256例实施儿童肝移植的受者按照入选和排除标准筛选后，137例受者使用巴利昔单抗免疫诱导及两联(甲强龙＋他克莫司)抗排斥反应治疗(巴利昔单抗组)，84例受者仅接受常规两联(甲强龙＋他克莫司)治疗(对照组)，比较2组机会感染率、排斥反应发生率和术后3个月内(术后第7天、第14天、第21天、第28天、第56天、第84天)肾功能及电解质的变化情况。
结果与对照组比较，巴利昔单抗组机会感染的发生率高，但2组比较差异无统计学意义(32.8%与27.4%，P>0.05)；与对照组比较，巴利昔单抗组的排斥反应发生率低，但2组比较差异无统计学意义(8.3%与14.3%，P>0.05)，2组的尿素氮水平、血肌酐水平、血钾水平、血钙、血磷水平比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论使用巴利昔单抗虽然可降低排斥反应发生率，但效果不显著，可能与样本数不够有关，还有待进一步观察。