论文部分内容阅读
目的探索核酶抗登革病毒活性.方法根据DEN-2基因结构的特点,按照锤头状核酶的结构模型和作用模式,设计、合成针对172～174 GUC位点的核酶基因;定向插入质粒pGEM-3Zf(+)的SacⅠ和SalⅠ位点之间;核酶基因克隆和DEN-2靶基因克隆分别进行体外转录,生成核酶和靶RNA,体外进行切割反应.结果核酶与登革病毒靶序列体外产物电泳见预期切割条带.结论该核酶具有切割相应靶RNA的活性,可进一步用于细胞内核酶抗登革病毒的研究.