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目的:探索miR-146a-5p在Notch2分子调控牙周膜干细胞向成骨细胞分化中的关键作用,为口腔疾病的治疗及组织工程修复提供基础的理论依据。方法:培养hPDLSCs,采用RT-PCR检测对其成骨诱导前后成骨分化相关基因ALP、OSX及Notch2基因水平、miR-146a-5p的表达变化;通过Western Blot检测hPDLSCs成骨诱导分化后14d成骨相关蛋白ALP、OSX以及Notch2改变;将miR-146a-5p转染hPDLSCs,通过RT-PCR及Western Blot分别检测成骨相关