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目的：通过对携带增强绿色荧光蛋白（enhanced-green fluorescent protein，eGFP）基因的慢病毒载体系统的构建，感染兔滑膜间充质干细胞（synovial mesenchymal stem cells，SMSC），以获得稳定表达GFP的兔SMSC。方法在体外分离培养、纯化兔SMSC，通过Lipofectamine2000转染法将第三代慢病毒载体四质粒共转染293FT细胞产生慢病毒，收集、浓缩后进行滴度测定，对培养好的兔SMSC进行慢病毒感染，在荧光显微镜下观察GFP基因表达情况