【摘 要】
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目的：探讨化痰祛瘀方通过影响长链非编码RNA-NEAT1（Lnc-NEAT1）/miRNA-27b（miR-27b）调节高脂血症大鼠胆固醇代谢防治血脂异常机制研究。方法：使用32只SPF级SD大鼠，将其随机分为四组，正常组、模型组、化瘀祛痰方组以及辛伐他汀组，其中每组8只。模型组、化瘀祛痰方组、辛伐他汀组大鼠采用喂饲高脂饲料的方法建立高脂血症模型。造模4周后，灌胃给药。化瘀祛痰方组给予化痰祛瘀方进
【机 构】
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辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室/中医药创新工程技术中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（81974548）； 国家自然科学基金（82074145）； 中医药传承与创新“百千万”人才工程（岐黄学者）；
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目的：探讨化痰祛瘀方通过影响长链非编码RNA-NEAT1（Lnc-NEAT1）/miRNA-27b（miR-27b）调节高脂血症大鼠胆固醇代谢防治血脂异常机制研究。方法：使用32只SPF级SD大鼠，将其随机分为四组，正常组、模型组、化瘀祛痰方组以及辛伐他汀组，其中每组8只。模型组、化瘀祛痰方组、辛伐他汀组大鼠采用喂饲高脂饲料的方法建立高脂血症模型。造模4周后，灌胃给药。化瘀祛痰方组给予化痰祛瘀方进行灌胃，辛伐他汀组给予辛伐他汀进行灌胃。给予正常组和模型组相应体积的生理盐水进行灌胃。4周后通过全自动生物化学分析仪检测血清甘油三酯（triglyceride，TG）、总胆固醇（totalcholesterol，TC）、高密度脂蛋白胆固醇（ high-density lipoprotein cholesterol，HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C）的含量；采用HE染色观察肝脏组织病理变化，RT-qPCR法检测Lnc-NEAT1、miR-27b基因表达。RT-qPCR法与Western blot法分别检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）、肝X受体（LXR）、腺苷三磷酸结合盒转运体G5（ABCG5）、腺苷三磷酸结合盒转运体G8（ABCG8）基因及蛋白表达。结果：相较于正常组，模型组大鼠TC、TG和LDL-C相关水平显著升高，HDL-C水平显著降低，肝细胞体积变大，脂肪空泡明显。大鼠肝脏Lnc-NEAT1基因表达显著降低，miR-27b基因表达显著升高（P＜0.01）。PPARγ、LXR、ABCG5、ABCG8基因及蛋白表达均显著降低（P＜0.05或P＜0.01）；与模型组相比，经化痰祛瘀方及辛伐他汀干预的高脂血症大鼠血清血脂异常得以改善，TC、TG和LDL-C水平显著降低，HDL-C水平显著升高，肝细胞脂肪空泡明显减少，化痰祛瘀方组大鼠肝脏miR-27b表达显著降低（P＜0.01），Lnc-NEAT1表达显著升高（P＜0.01）。化瘀祛痰方组和辛伐他汀组大鼠肝脏PPARγ，LXR，ABCG5，ABCG8基因及蛋白水平呈上升趋势，其中，化痰祛瘀方组大鼠肝脏LXR基因及蛋白表达显著上调（P＜0.05或P＜0.01）。结论：化痰祛瘀方可能通过影响LnC-NEAT1/miR -27b/PPARγ纠正高脂血症大鼠胆固醇代谢异常，进而起到防治血脂异常的作用。
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