论文部分内容阅读
单基因病是一种天然存在的致病基因突变模型，对这些基因突变引起的细胞功能障碍的分子机制研究越来越受到关注。巨脑性白质脑病伴皮层下囊肿（MLC）是儿童较常见的遗传性白质脑病之一，其致病基因为MLC1。新近研究表明，MLC1蛋白主要在星形胶质细胞的终足（endfoot）表达，对其功能研究尚处于起步阶段，在分子水平上探讨MLC1基因突变对星形胶质细胞功能影响可以阐明其可能的分子机制，这些研究结果将为了解本病及类似疾病的共同发生机制、新的治疗靶点及早期干预，提供理论依据。