【摘 要】
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目的:探讨试剂与仪器匹配因素对PCR荧光法检测HLA-B27等位基因的影响.方法:首先采用自建荧光定量PCR法对85例样本中HLA-B27等位基因进行检测,随后采用商品化试剂盒PCR荧光法
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科 武汉,430022
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目的:探讨试剂与仪器匹配因素对PCR荧光法检测HLA-B27等位基因的影响.方法:首先采用自建荧光定量PCR法对85例样本中HLA-B27等位基因进行检测,随后采用商品化试剂盒PCR荧光法同时在两款荧光定量PCR仪Stratagene Mx3000P(R)和Roche cobas(R) Z480上对HLA-B27进行再次检测.结果:商品化试剂盒方法在cobas(R) Z480上检出HLA-B27等位基因的结果为65例阳性、20例阴性,与自建方法所检出的结果完全一致;而其在Mx3000P(R)上检出的结果为30例阳性、55例阴性,与自建方法的检测结果之间存在显著性差异(x2 =33.03,P＜0.005).该商品化试剂盒方法在Mx3000P(R)上的漏检率为53.85％.结论:该商品化试剂与Mx3000P(R)荧光PCR仪的匹配性不佳,严重影响了检测结果的准确性.在临床实际工作中,评价PCR试剂的检测性能需要结合仪器,综合考虑以保证检测结果的准确性.
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