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采用CTAB法提取甜菜基因组DNA，对不同作物（甜菜、苜蓿、玉米）的SSR引物进行了筛选。每对引物都有其最适宜的退火温度（TM），Tm的高低对扩增结果有较大影响。该实验主要通过改变PCK扩增的退火温度（当退火温度比较低时，SSR-PCR扩增的效果条带较多，特异性不好；当退火温度比较高时扩增的条带较少，而且条带也较弱，扩增效率不高）选择合适的引物。从不同作物查阅的91对SSR引物中共筛选出带纹清晰的引物7对，作为甜菜遗传多样性的SSR分析引物，为进一步进行甜菜的分子育种提供理论依据。