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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与出生缺陷
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与出生缺陷
来源 :国外医学(计划生育分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:qishi008
【摘 要】
:
亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性特别是677 C→T突变可导致MTHFR酶活性下降,进一步造成叶酸代谢障碍和血浆同型半胱氨酸增高,被认为是引起神经管缺陷(NTD)、Down综合
【作 者】
:
王苏梅
王磊光
【机 构】
:
山东省计划生育科学技术研究所250002
【出 处】
:
国外医学(计划生育分册)
【发表日期】
:
2005年1期
【关键词】
:
出生缺陷
亚甲基四氢叶酸还原酶基因
多态性
高危
血浆同型半胱氨酸
MTHFR
NTD
酶活性
代谢障碍
神经管缺陷
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亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性特别是677 C→T突变可导致MTHFR酶活性下降,进一步造成叶酸代谢障碍和血浆同型半胱氨酸增高,被认为是引起神经管缺陷(NTD)、Down综合征、唇腭裂等多种出生缺陷的高危遗传因素,妊娠前及妊娠期补充叶酸是预防上述出生缺陷发生的有效措施.
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