探讨微小分子核糖核酸(miRNA，miR)-449a在肝癌中的表达和对肝癌细胞迁移、侵袭的影响及其调控机制。
方法收集18例肝癌组织及癌旁组织，反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测组织和4种人肝癌细胞株、人正常肝细胞中miR-449a表达；将人肝癌细胞株转染miR-449a类似物(mimic)和阴性对照(NC)质粒，RT-PCR检测转染后miR-449a表达量；Transwell小室实验检测转染后两组细胞的侵袭和迁移细胞数，Western blot检测细胞中CXC族趋化因子5(CXCL5)蛋白表达。
结果与癌旁组织比较，肝癌组织中miR-449a表达量显著降低(0.957±0.165比0.462±0.221，t＝4.137，P＝0.021)，与正常肝细胞比较，4种人肝癌细胞株中miR-449a表达量显著降低，差异均有统计学意义(P＝0.009、0.008、0.005、0.020)；选择miR-449a表达量中间的两种人肝癌细胞株BEL-7402和HepG2，采用miR-449a mimic转染后miR-449a表达量显著升高(BEL-7402：6.873±1.293、HepG2：7.246±1.320、NC：1.000，P＝0.012、0.017)，且肝癌细胞的迁移(BEL-7402比NC：21.57±13.32比79.84±11.68，HepG2比NC：45.32±12.65比92.21±15.43，t＝24.331、21.109，P＝0.011、0.019)和侵袭细胞数显著降低(BEL-7402比NC：10.25±3.21比26.63±6.48，HepG2比NC：23.44±10.08比65.65±12.26，t＝11.039、12.224)，与NC比较差异有统计学意义(P＝0.010、0.008)；过表达miR-449a后两种肝癌细胞中CXCL5蛋白表达显著降低(BEL-7402比NC：0.367±0.083比0.965±0.110，HepG2比NC：0.163±0.043比0.949±0.141，t＝20.176、25.158)，与NC比较差异有统计学意义(P＝0.021、0.016)。
结论miR-449a在肝癌中低表达，可能作为抑癌基因通过靶向调控CXCL5影响肝癌细胞迁移和侵袭。