论文部分内容阅读
[目的]探讨RNA干扰对Caski细胞Survivin基因表达的抑制作用。[方法]构建针对Survivin基因编码区和非编码区的两对短发夹状RNA真核表达载体，分别命名为pGenSur1、pGenSur2。以脂质体介导的转染方法将其导入宫颈癌Caski细胞株．采用荧光定量RT—PCR和westernblot检测转染后24、48、72hSurvivin基因mRNA和蛋白质表达水平。[结果]成功构建Survivin基因shRNA真核表达载体pGenSur1、pGenSur2。与野生型Caski细胞、阴性对照相