【摘 要】
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恶性肿瘤的转移机制一直是癌症诊治研究领域中的重要课题,1987年第一个趋化因子IL-8被正式命名后,趋化因子成为了国内外医学生物学研究的热点之一.根据其特征性保守Cys基序的
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恶性肿瘤的转移机制一直是癌症诊治研究领域中的重要课题,1987年第一个趋化因子IL-8被正式命名后,趋化因子成为了国内外医学生物学研究的热点之一.根据其特征性保守Cys基序的组成与排列差异分为CXC、CC、C、CX3C 4类60余种.一般认为CXC族趋化因子主要作用于中性粒细胞,而C、CC和CX3C族趋化因子则主要作用于单核/巨噬细胞及淋巴细胞[1].趋化因子通过作用于趋化因子受体参与多种生理和病理过程,如介导免疫及炎性反应;调控造血干细胞迁移及归巢;介导HIV感染;参与胚胎发育过程;恶性肿瘤的生长、浸润、转移等.近年来提出了CXCL12/CXCR4生物学轴(CXCL12/CXCR4 biological axis)的概念.不少研究指出,CXCL12/CXCR4生物学轴在多种肿瘤的生长、播散、器官特异性转移及肿瘤免疫抑制中发挥着重要的作用[2-3].现就CXCL12及其受体CXCR4在乳腺癌转移中的研究现状做一综述.
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