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目的合成一系列新型噁唑烷酮类化合物并考察其抗凝血活性。方法以利奈唑胺为先导化合物，采用Me-too策略，以（R）-N-{[（3-氟-4-羟基苯基）-2-氧代噁唑烷-5-基]甲基}乙酰胺1为起始原料，经过两次亲核取代反应，得到目标化合物，通过凝血时间的比较评价化合物活性。结果合成了6个噁唑烷酮类化合物，其结构经1H-NMR和MS谱确证。结论6个化合物均有一定的抗凝血活性。