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目的对强生Vitros350全自动干式生化分析仪进行性能验证，以便为患者在急诊检验项目上提供更准确、更快捷的服务。方法根据CLSI的检测仪器评价标准，并参照美国强生公司提供的验证方案对Glu、BUA、K、Na、Cl、AST、LDH、CK、CKMB、AI，T、TBII—CREA、TP、AI，B、Urea、LAC，16个项目的精密度、准确度、线性度进行验证。为使检验科不同生化分析仪器在生化检测项目上范围的一致性，故选用30份高、中、低值患者血清标本与精密度及准确度、线性度均良好且经过性能验证的日立7180进行