【摘 要】
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目的：研究伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗免疫效果及不同剂量伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗在小鼠体内诱导的抗体水平，以确定合适的免疫剂量。方法将150只清洁级NIH雌性小鼠随机分为5组，分别
【机 构】
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兰州生物制品研究所有限责任公司甘肃省疫苗工程技术研究中心,甘肃兰州,730046中国生物技术股份有限公司,北京,100029;
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目的：研究伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗免疫效果及不同剂量伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗在小鼠体内诱导的抗体水平，以确定合适的免疫剂量。方法将150只清洁级NIH雌性小鼠随机分为5组，分别为A组（06．25μg 结合疫苗组）、B组（1．250μg结合疫苗组）、C组（2．500μg结合疫苗组）、D组（2．500μg多糖组）及阴性组（10 mmol／L PBS），每组30只；另领取10只为空白对照（不接种）。 A、B、C、D 组及阴性组小鼠经腹股沟皮下注射，剂量0．1 mL／只，每隔2周免疫1次，共免疫3次，每次免疫后第7天采血。采用ELISA检测小鼠血清抗体效价，同时对不同剂量伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗在小鼠体内诱导的抗体效价进行分析比较。结果与D组相比，A 、B、C 三组诱导的抗体水平与之均有统计学意义（P＜0．05）；A组与B组、A组与C组之间的抗体水平也具有统计学意义（P＜0．05），而B组与C组之间的抗体水平无统计学意义（P＞0．05）。说明与多糖疫苗相比，伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗能够诱导更高的抗体水平，且具有明显的剂次加强效应。同时证明1．250μg的伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗可诱导与25．00μg伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗相同的抗体水平。结论伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗的两种免疫剂量在小鼠体内可诱导相同的抗体水平，在选择接种剂量时，可致免疫应答的无统计学意义的低剂量可能是较为经济和安全的选择。
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