【摘 要】
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<正>近日,全球领先的生物制药艾伯维(AbbVie)宣布,中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)已批准修美乐(阿达木单抗注射液)用于需要进行系统治疗或光疗,并且对其他系统治疗(包括
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<正>近日,全球领先的生物制药艾伯维(AbbVie)宣布,中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)已批准修美乐(阿达木单抗注射液)用于需要进行系统治疗或光疗,并且对其他系统治疗(包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法)不敏感、或具有禁忌证、或不能耐受的成年中重度慢性斑块型银屑病患者。此次获批标志着继类风湿关节炎和强直性脊柱炎之后,修美乐在中国获批第3个免疫介导性疾病适应证。修美乐自2002年在美国获批上市以来,已在全球获批14个适应证,在中国修美乐于2010年上市,2010年获
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