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新疆细粒棘球蚴免疫诊断抗原B亚单位3基因的克隆及序列分析

来源 :新疆医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：watertnt

【摘 要】

：

目的确定细粒棘球蚴抗原B亚单位3（EgAgB8/3）的特性并为研究其免疫功能奠定基础。方法根据已报道的编码EgAgB8/3的基因序列（AF362442）设计引物,进行基因扩增,利用DNAstarProtean软

【作 者】

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马海梅 陈洁 古力帕丽·麦曼提依明 陈璐 丁剑冰 

【机 构】

：

新疆医科大学基础医学院病原学教研室,新疆医科大学基础医学院寄生虫教研室,新疆医科大学第一附属医院包虫病重点实验室

【出 处】

：

新疆医科大学学报

【发表日期】

：

2011年3期

【关键词】

：

细粒棘球蚴 抗原B8/3 聚合酶链反应(PCR) Echinococcus granulosus  AgB8/3  polymerase chain react 

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（30760229）, 科技部“863计划项目”（2007AA02Z411）, 新疆维吾尔自治区高校科研计划（XJEDU2008S31）

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目的确定细粒棘球蚴抗原B亚单位3（EgAgB8/3）的特性并为研究其免疫功能奠定基础。方法根据已报道的编码EgAgB8/3的基因序列（AF362442）设计引物,进行基因扩增,利用DNAstarProtean软件对该抗原进行分析。结果成功克隆到EgAgB8/3基因,扩增片段为207 bp;序列比对结果显示,新疆细粒棘球蚴EgAgB8/3基因与GenBank登录号为AF362442序列完全一致,同源性为100%。对该抗原分析认为具有潜在的抗原表位位点。结论细粒棘球蚴EgAgB8/3在对包虫病的免疫诊断上是较

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