【摘 要】
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目的:考察注射用盐酸头孢替安与注射用氨甲环酸在0.9%氯化钠注射液中的配伍的稳定性。方法:将配伍液放置在室温[(25±1)℃]条件下,在6h内观察配伍液的外观和pH值变化,并用紫
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目的:考察注射用盐酸头孢替安与注射用氨甲环酸在0.9%氯化钠注射液中的配伍的稳定性。方法:将配伍液放置在室温[(25±1)℃]条件下,在6h内观察配伍液的外观和pH值变化,并用紫外分光光度法测定头孢替安的含量。结果:两药配伍后在6h内澄明,色泽无变化,pH值和头孢替安含量均无明显变化。结论:注射用盐酸头孢替安可在0.9%氯化钠注射液中与注射用氨甲环酸配伍应用。
OBJECTIVE: To investigate the stability of cefotiam hydrochloride for injection and tranexamic acid for injection in 0.9% sodium chloride injection. Methods: The compatibility solution was placed at room temperature [(25 ± 1) ℃] conditions, observe the appearance of the compatibility solution and pH value changes within 6h, and determine the content of cefotiam by UV spectrophotometry. Results: The two drugs clarified within 6h after compatibility, the color did not change, pH and cefotiam content did not change significantly. Conclusion: Cefotiam hydrochloride for injection can be used in combination with tranexamic acid for injection in 0.9% sodium chloride injection.
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