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目的：探讨p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）及其抑制剂SB203580在胰岛素调节葡萄糖转运子4（GLUT4）活性机制中的作用。方法：分别测定胰岛素和SB203580孵育条件下骨骼肌细胞p38MAPK的磷酸化水平和活性；检测p38MAPK或SB203580是否与GLUT4直接结合；并测定SB203580对光化学标记细胞膜上的GLUT4的影响。结果：与胰岛素孵育0min时相比，100nmol／L胰岛素使p38MAPK磷酸化水平增加，最大值为0min时的（2．43±0．21）倍；胰岛素还使p