左卡尼汀联合他达拉非治疗ED为主症的LOH的临床研究

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目的:对左卡尼汀联合他达拉非治疗勃起功能障碍(ED)为主症的迟发型性腺功能低下(LOH)的有效性、安全性进行分析研究。方法:随机选取本院2014年5月至2015年5月接收的90例LOH合并ED的患者,将其分为治疗组和对照组,分别为45例。治疗组采用左卡尼汀联合他达拉非治疗,对照组采用十一酸睾酮联合他达拉非治疗。治疗2月后以国际勃起功能问卷-5(IIEF-5)评分和老年男性症状测评表(AMS)评分行效果评估,用血、尿常规,肝功能、肾功能,PSA,B超前列腺变化行安全性评估。结果:最终治疗组与对照组患者IIEF-5评分、AMS评分较治疗前明显改善(P0.05)。两组治疗前后及两组之间,安全性指标比较无明显变化。结论:在治疗LOH合并ED中,左卡尼汀联合他达拉非治疗有效性、安全性高,具有良好效果。
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