【摘 要】
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目的:为静脉用药调配中心(PIVAS)安全合理管理中药注射剂提供参考.方法:检索收集中药注射剂说明书,以PIVAS为中心,从安全用药角度出发,提取分析说明书各项信息,对比不同厂家同一品种的差异.结果:纳入说明书309份,涉及129个品种、211家企业,发现不同品种之间或同一品种不同厂家中药注射剂贮藏条件存在差异;54个品种缺乏传统功能主治的阐述;禁忌及不良反应信息丰富,禁用、忌用、慎用描述多样;28个品种推荐使用一种溶媒,26个品种明确滴速,81个品种没有明确用药疗程;辅料含有聚山梨酯80、苯甲醇、乙醇等
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目的:为静脉用药调配中心(PIVAS)安全合理管理中药注射剂提供参考.方法:检索收集中药注射剂说明书,以PIVAS为中心,从安全用药角度出发,提取分析说明书各项信息,对比不同厂家同一品种的差异.结果:纳入说明书309份,涉及129个品种、211家企业,发现不同品种之间或同一品种不同厂家中药注射剂贮藏条件存在差异;54个品种缺乏传统功能主治的阐述;禁忌及不良反应信息丰富,禁用、忌用、慎用描述多样;28个品种推荐使用一种溶媒,26个品种明确滴速,81个品种没有明确用药疗程;辅料含有聚山梨酯80、苯甲醇、乙醇等.结论:中药注射剂在贮藏、辨证、辅料、输注、监测等环节可能存在风险.建议PIVAS从贮藏环境、医师处方以及临床应用展开警戒工作,建立PIVAS手册进行规范与宣教,防控用药风险.
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目的:观察天王补心丸的抗抑郁作用及其对雄性大鼠性功能的影响,旨在发掘天王补心丸的作用特点.方法:通过小鼠悬尾、强迫游泳和自发活动实验验证其抗抑郁药效与5-HT1A受体的关系;通过大鼠交配行为和非接触阴茎勃起实验验证药物对雄性大鼠性功能的影响,同时加入5-HT1A受体阻断剂WAY100635探讨其可能作用机制;ELISA法检测大鼠血清雄激素水平.结果:与空白组比较,天王补心丸低、中、高剂量组,氟西汀组,天王补心丸+WAY100635组小鼠悬尾不动时间显著降低(P＜0.05,P＜0.01),天王补心丸中、高剂
目的:运用现代声学技术采集和分析受试者的语音信号,找出其中与抑郁情绪相关的特征值,为抑郁情绪的评估提供客观参考.方法:28d内连续采集36名受试者晨起、睡前的固定模式语音信号,从中挑选噪音较小、吐字清晰的30名受试者15d的固定模式语音信号纳入分析数据库,基于matlab 2017a平台下的中医闻声诊数字化系统提取诊断相关特征值,并筛选与抑郁情绪相关的语音特征.结果:30名受试者晨起与睡前语音中的地鼓音幅值与均值比重、语音力度与均值比重、发音能量曲率拐点最大值与SDS分值显著相关(P＜0.01),以此建立
目的:观察参茸丸对卵巢卵泡生长发育的影响,对下丘脑-垂体-卵巢轴激素调节的作用以及对卵巢性激素受体的影响,以期探讨参茸丸对排卵障碍型不孕症的治疗作用.方法:采用丙酸睾酮所致排卵障碍型不孕大鼠模型,造模成功大鼠按体质量随机分为模型组,枸橼酸氯米芬组,参茸丸高、中、低剂量组,大鼠连续给药6周.采用HE染色及免疫组化染色检测大鼠卵巢、子宫病理形态及卵巢雌激素受体α(ERα)、促卵泡激素受体(FSHR)、促黄体生成素受体(LHR)蛋白表达情况;采用放射免疫分析法检测大鼠血清雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、卵
目的:构建2019新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL蛋白酶的高通量筛选体系,并利用该体系对180种中药提取物进行筛选.方法:针对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶进行原核表达和纯化,进而建立基于荧光能量共振转移技术的SARS-CoV-2 3CL抑制剂高通量筛选体系.利用该体系对180种中药提取物进行筛选,并验证活性组分的量效关系.结果:本研究成功构建了SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的高通量筛选体系,并筛选得到5种中药提取物(半枝莲乙酸乙酯部位、防风石油醚部位、紫苏叶环己烷部位、紫苏梗环己烷部位
目的:研究对香豆酸组合物(HDE)对骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株SKM-1细胞增殖的抑制作用及诱导凋亡情况,为MDS的临床治疗提供实验基础.方法:采用MTT法检测HDE对SKM-1细胞株的生长抑制作用;TRAP-PCR银染法检测端粒酶活性;siRNA法抑制端粒酶相关hTERT基因表达;流式细胞术检测siRNA干扰前后HDE诱导SKM-1细胞凋亡率变化;Western blot检测siRNA干扰前后凋亡相关蛋白表达变化.结果:0.05～0.125mg/mL HDE作用SKM-1细胞24h后的存活率分别
目的:提升柴胡饮片质量控制标准,研究真伪柴胡饮片的鉴别方法.方法:按照2015年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)一部中的方法对柴胡饮片性状、水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物含量进行检测,采用以《中国药典》法为基础改进的高效薄层鉴别法对柴胡饮片进行TLC及真伪鉴别,建立柴胡饮片HPLC指纹图谱,改进《中国药典》含量测定法,对柴胡皂苷a、b1、b2、c、d的含量进行测定.结果:15批柴胡及伪品饮片的水分、总灰分、浸出物、柴胡皂苷含量均符合《中国药典》标准,酸不溶灰分中仅1批不符合《中国药典》规
目的:评价新扶正除疫颗粒剂体外抗腺病毒效果.方法:取A549细胞及人7型腺病毒(HAdV7),采用细胞病变法对新扶正除疫颗粒剂药物毒性及HAdV7病毒毒力进行检测.设置正常细胞对照组,病毒对照组,利巴韦林组,新扶正除疫颗粒剂0.6、0.5、0.4、0.3、0.2、0.1mg/mL组.除正常细胞对照组外,其余8组建立HAdV7感染的细胞模型.确定每种药物半数致死浓度(LC50)和最大无毒浓度(TC0),计算病毒的半数细胞感染量(TCID50),观察药物的保护作用以及抑制病毒作用.结果:新扶正除疫颗粒剂TC0
目的:基于传统散剂和炒炙法探讨雷公藤的炮制减毒作用.方法:80只SPF级雄性小鼠随机分为正常组、生品组、清炒组、醋炙组、绿豆炙组、白芍炙组、甘草炙组、金钱草炙组,每组10只,各组连续28d灌胃给予雷公藤生品及各炮制品2g/kg,正常组给予等体积的溶媒,通过测定各组小鼠血清肝功指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST),肾功能指标肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),评价其炮制减毒作用;通过对毒性靶器官肝和肾的丙二醛(MDA)及抗氧化指标超氧化物歧化酶(T-SOD)、微量还原型谷胱甘肽(GSH)
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