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为了给小麦主要过敏原CM16蛋白的重组表达和免疫活性鉴定等研究奠定基础，通过生物信息学方法设计并合成简并性引物，利用RT—PCR技术对小麦主要过敏原CM16基因进行克隆，并进行序列分析。结果表明，克隆获得了小麦主要过敏原CM16基因。基因开放阅读框为432个碱基（包括终止密码子），编码143个氨基酸。该序列编码的蛋白相对分子质量约为15782，等电点为5．17。序列同源性分析发现其与国外报道的已知小麦CM16基因具有很高的同源性（同源性为99％），因此认为其系小麦过敏原基因，在GenBank数据库中的登录