【摘 要】
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利用微通道反应器设计了连续合成2-溴噻吩的新工艺,并分别从反应温度、停留时间、物料配比等方面进行了研究,确定了最佳的工艺合成条件:在n（噻吩）∶n（HBr）∶n（H2O2）=1∶1.25∶1.375
【机 构】
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太原理工大学煤化工研究所煤科学与技术教育部和山西省重点实验室; 山西恒强化工有限公司;
【基金项目】
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山西省科技攻关项目(2013SK02);山西省煤基重点科技攻关项目(152140041-S)
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利用微通道反应器设计了连续合成2-溴噻吩的新工艺,并分别从反应温度、停留时间、物料配比等方面进行了研究,确定了最佳的工艺合成条件:在n（噻吩）∶n（HBr）∶n（H2O2）=1∶1.25∶1.375、反应温度为25℃、停留时间为30 s时,噻吩的转化率为84.3%,选择性为79.9%。与传统间歇釜式工艺相比,微通道反应器工艺的反应时间明显缩短,操作过程安全简便,产品转化率高、选择性好。
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