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目的探讨微环境乏氧是否能通过肿瘤干细胞途径引起脑胶质瘤放射敏感性的改变以及可能的相关机制。方法选择脑胶质瘤SHG44和U251细胞株分别在常氧（20％O2）、乏氧（1％O2）12和24h的条件下培养后，应用流式细胞仪检测CD133表达阳性细胞的比例，细胞克隆形成实验绘制细胞存活曲线以观察其放射敏感性，采用Western blotting方法测定基因HIF-1α及其下游基因Notch1蛋白的表达水平。结果与常氧培养条件比，SHG44和U251细胞乏氧12和24h后CD133阳性表达比例明显升高；SF2（2G