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建立了生咖啡豆中多菌灵、克百威、甲霜灵、马拉硫磷、乐果、幢胺硫磷农药残留的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC—rvls／rvlS）测定方法．样品通过乙腈趟声提取，存电喷雾离子化正离子方式（ESI’）及多反应监测模式（MRM）下进{彳测定，基质配标准溶液外标法定量．．在优化试验条件下，方法的线性范围为0．01-0．50mg／C，相关系数r〉0．99，定量限为O．001-0．010mg／kg；在加标水平为0．05、O．50、2．50mg／kg时，平均回收率范围为77．7％N110．O％，相对标准偏差为1．3％