【摘 要】
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目的:考察炮制前后王不留行中Vaccarin的含量变化。方法:采用UPLC法测定王不留行中Vaccarin的含量,色谱柱为BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流
【机 构】
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哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,中国科学院上海药物研究所,
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目的:考察炮制前后王不留行中Vaccarin的含量变化。方法:采用UPLC法测定王不留行中Vaccarin的含量,色谱柱为BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,流速为0.2mL·min-1,检测波长为280nm,梯度洗脱(0~4min,10%→20%B;4~10min,20%→45%B),柱温为35℃。结果:Vaccarin在生品王不留行中含量较高,而炮制后其含量大幅降低。结论:炮制前后王不留行中Vaccarin的含量可发生明显变化,临床用药时需谨慎选择。
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