【摘 要】
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目的 ：探讨微管稳定剂埃博霉素D（Epo D）对孤独症谱系障碍BTBR小鼠皮质神经元兴奋性突触结构的影响及机制。方法 ：体外培养BTBR小鼠原代大脑皮质神经元，免疫荧光法检测所培养神经元的纯度；培养至相对成熟的BTBR小鼠皮质神经元随机分为实验组（Epo D组）、溶剂对照组（0.1%DMSO）干预24 h，再冷处理90min后行微管免疫荧光染色，观察微管的形态变化；免疫印迹检测微管稳定的标志蛋白（
【机 构】
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山西医科大学第五临床医学院神经内科
【基金项目】
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国家自然科学基金（81671364）； 山西省卫生健康委员会科研项目（2020TD25,2020XM32,2020RC09）；
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目的 ：探讨微管稳定剂埃博霉素D（Epo D）对孤独症谱系障碍BTBR小鼠皮质神经元兴奋性突触结构的影响及机制。方法 ：体外培养BTBR小鼠原代大脑皮质神经元，免疫荧光法检测所培养神经元的纯度；培养至相对成熟的BTBR小鼠皮质神经元随机分为实验组（Epo D组）、溶剂对照组（0.1%DMSO）干预24 h，再冷处理90min后行微管免疫荧光染色，观察微管的形态变化；免疫印迹检测微管稳定的标志蛋白（acetyl-tubulin、α-tubulin）、微管相关蛋白（MAP2、STOP）的表达，及兴奋性突触结构前、后膜标志蛋白（VGLUT1、PSD95）、兴奋性谷氨酸受体相关蛋白（GluN2B、mGluR5）的表达水平。结果 ：与对照组相比，10 nmol/L的Epo D可增加BTBR小鼠皮质神经元微管的冷稳定性及微管稳定的标志蛋白、微管相关蛋白的表达；可以增加BTBR小鼠皮质神经元兴奋性突触结构、兴奋性谷氨酸受体相关蛋白的表达，差异均有统计学意义。结论 ：微管稳定剂Epo D能改善体外培养的BTBR小鼠皮质神经元兴奋性突触结构，其机制可能与增加微管稳定性有关。
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