目的观察大鼠蛛网膜下腔移植超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIO)标记永生化神经前体细胞后的磁共振成像追踪。方法用SPIO-多聚赖氨酸复合物(SPIO-PLL)标记永生化神经前体细胞,采用普鲁士蓝染色鉴定SPIO-PLL标记永生化神经前体细胞的效率,采用MTT法检测标记前后细胞活力,用免疫细胞化学法对标记后1周的细胞进行抗巢蛋白、微管相关蛋白和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)染色,检测标记细胞的分化能力。蛛网膜下腔置管成功的SD大鼠10只,随机分为2组(n= 5),标记细胞组和未标记细胞组,蛛网膜下腔分别移植标记后2 d的永生化神经前体细胞和未标记细胞,移植后30 min及移植后1周用MRI对蛛网膜下腔的细胞进行活体追踪,用组织切片进行普鲁士蓝染色和抗猿肾病毒40大T抗原染色。结果SPIO可以高效率地标记永生化神经前体细胞,普鲁士蓝染色显示SPIO-PLL标记永生化神经前体细胞质内出现细小的天蓝色铁颗粒,SPIO-PLL标记对永生化神经前体细胞的活力没有明显的影响,标记后1周,抗巢蛋白、微管相关蛋白染色阳性,GFAP染色阴性。标记细胞组移植后30 min及移植后1周MRI活体检查发现标记细胞在磁共振成像上呈明显的低信号改变,脊髓组织学切片结果普鲁士蓝、抗猿肾病毒40大T抗原染色阳性；未标记细胞组磁共振成像上无明显低信号改变。结论利用MRI技术可以对蛛网膜下腔移植后的标记细胞进行活体追踪。