《眼病的细胞和分子生物学基础》已出版

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科学出版社2010年5月出版由刘旭阳、张清炯主编的《眼病的细胞和分子生物学基础》一书是一本从分子生物学和细胞生物学角度探讨眼病发生、发展及治疗的专著,以近年来在相关基础研究方面取得较大进展的眼病为主线,较为全面、系统地阐述了这些眼病在发病机制和治疗方面的最新研究进展。

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经中华医学会批准,《中华眼底病杂志》第六届编辑委员会于2008年2月19日成立。根据本刊目前的实际情况以及国家相关部门对杂志从业人员任职资格管理办法和中华医学会杂志社对期刊编辑委员会任期和换届调整的相关规定,为了充分发挥杂志编辑委员会和主编在期刊学术发展中的引领和带头作用,促进本刊的可持续发展,征得本刊主办、承办单位和学组相关领导同意并报请中华医学会杂志社办公室审批,《中华眼底病杂志》提前启动第六
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论著文章的结果部分是体现研究进行过程中获得的所有信息;是科学研究形成观点和主题的基础和支柱。需要体现三个方面的基本内容:(1)实验或临床观察所得的各种数据,重点突出对读者有价值的、与研究目的密切相关的结果;(2)统计学处理方法及结果;(3)能够反映实验和(或)其数据变化以及反映大体或微观形态特征的图表。撰写表达中应注意的问题是:(1)实事求是,
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根据《解剖与临床》杂志第五届编委会第一次会议工作安排,由《解剖与临床》杂志社主办、山东大学医学院承办的第六届全国解剖与临床学术研讨会(头颈部专题),定于2011年4月下旬在山东省青岛市召开。现将会议有关事项通知如下。
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为了更好地发挥科技期刊的学术导向作用,根据中华医学会杂志社对期刊导向策划、报道重点的要求,结合近年来专题号编辑运作实践以及国内目前眼底病临床、基础研究的热点和编辑部稿源情况,2010年我刊仍将根据实际情况先后组织数期专题号。欢迎广大读者朋友根据您自己的临床工作需要和实验研究进展,把您希望阅读、发表或感兴趣的l临床工作选题或研究方向通过电子邮件或手机短信方式告诉我们,以集思广益,使杂志每期专题文章均
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Leber遗传性视神经病变(LHON)是线粒体DNA(mtDNA)突变导致的母系遗传性疾病,90%~95%的LHON患者都与3种常见mtDNA原发突变G11778A、G3460A、T14484C有关.迄今国内外已经报道了48种LHON相关的病理性突变位点,如G11778A,G3460A,T14484C,G3733A,C4171A,T10663C,G14459A,C14482A/G,A14495G,
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