蛇毒类凝血酶基因真核表达载体的构建

来源 :中国生物制品学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bareet
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的构建大连蛇岛蝮蛇毒类凝血酶(Gloshedobin,GSB)基因真核表达载体,试图借助于IL-2的分泌通路,使GSB分泌至胞外而达到溶栓和防栓的目的.方法应用PCR重组技术,将GSB的5'端和3'端分别与IL-2基因的信号肽和poly A尾相连接,将此重组基因克隆入逆转录病毒载体pLNCX,以脂质体介导转染人外周血淋巴细胞,并以绿色荧光蛋白(GFP)基因作为报告基因检测转染效率、确定DNA和脂质体的比例.转染24h后从mR-NA、DNA和蛋白质水平检测GSB的表达情况.结果mRNA和D
其他文献
发展消费信贷是扩大内需和支持国民经济发展的重要措施.也是商业银行调整信贷结构和提高信贷资产质量的有效途径。本文在对赤峰市消费贷款发展情况进行调查的基础上,分析其存在
目的从大肠杆菌中大规模纯化aFGF.方法建立aFGF发酵和纯化工艺,连续大量纯化9批,并对纯品进行全面鉴定.结果建立了稳定的发酵和纯化工艺流程,采用IPTG诱导表达的haFGF,其表达
目的分析3种常见乙型肝炎病人的血清蛋白谱特征。方法采用酶联免疫吸附实验检测乙肝标志物,双缩脲法检测总蛋白,溴甲酚绿法(BCG)检测白蛋白,琼脂糖凝胶电泳法分析血清蛋白组分。结