【摘 要】
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通过CRISPR/Cas系统来构建miR-17-92基因簇的双切载体,研究结果表明：在miR-17-92基因簇的序列上找到了2个PAM（TGG和GGG）位点,从而得到了2个原间隔序列,设计合成基因簇双链crRNA;
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通过CRISPR/Cas系统来构建miR-17-92基因簇的双切载体,研究结果表明：在miR-17-92基因簇的序列上找到了2个PAM（TGG和GGG）位点,从而得到了2个原间隔序列,设计合成基因簇双链crRNA;合成该片段并将其插入到p X260载体,使得在同一个载体上虽然只有一个g-RNA,但能够同时切割两个不同的靶位点;将该载体转染NIH3T3细胞验证切割效率,PCR结果和测序结果显示,所构建的CRISPR系统可以对基因片段进行有效切割。
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