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对不含官能团的简单芳香酮来说，由于除酮羰基外不具有与催化剂中心金属进行配位的辅助功能基团，因此导致钌－膦配合物催化剂对这类酮加氢的对映选择性不高^[1-2]。直到1995年Noyofi发现Ru（Ⅱ）-BINAP—diamine—KOH催化体系后，才使得简单芳香酮的不对称催化加氢在催化活性和对映选择性上有了突破性的进展^[3-4]。