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目的：AMP激活的蛋白激酶（AMPK）在脑内作为多功能能量感受器发挥作用，主要协调代谢和能量的需要。脑神经元中AMPKα2亚基的含量明显高于α2亚基，本研究选择α2亚基作为对象，研究其在大肠杆菌中的表达情况，为以蛋白原核表达为前提的研究技术的应用提供实验依据。方法：大鼠AMPKet2蛋白编码区片段通过PCR方法从重组pcDNA3质粒中扩增后，克隆至带有λcI基因的pBT载体，构建融合表达载体pBT—AMPKα2。通过核苷酸序列测定证实结果正确后，转化pBT-AMPKα2入大肠杆菌XL—1 BlueMR菌株