论文部分内容阅读
目的：克隆可溶性血管内皮生长因子受体1（soluble vascular endothelial growth factor receptor 1，sVEGFR1或sFLT-1）基因的第1～3个Ig样区域，并在原核表达系统中表达。方法：采用RT_PcR的方法从人脐静脉内皮细胞中扩增sFLT-1基因的第1～3个Ig样区域，并克隆到PMD-18T载体中，经酶切及测序证实。然后采用BamHI／EcoRI双酶切，亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中，并转化至EcoliBL21菌株。应用IPTG进行诱导表达，对