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目的探讨儿童Langerhans细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的临床特点、病理形态学及免疫表型特征，并分析其与预后的关系。方法分析38例儿童LCH的临床及病理资料，其中18例做了免疫组化染色。结果在38例儿童LCH中，单发为30例（占78．9％），多发为8例（占21．1％）。病变发生于骨组织34例（占89．5％）（其中1例伴有皮肤病变），发生于皮肤组织3例，发生于淋巴结1例。镜下病变主要由Langerhans细胞及嗜酸性粒细胞组成。免疫组化结果显示