【摘 要】
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近年来，在糖化学、酶化学及有机合成研究中，碳苷（C-glycosides）成为继氧苷(O-glycosides)之后人们关注的另一热点. 在碳苷的合成方法［1，2］中，多数采用将糖的羟基先保护的方法. Davids
【机 构】
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华北煤炭医学院药学系,北京大学药学院化学生物学系
【基金项目】
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国家自然科学基金 (批准号 :2 9472 0 34)资助
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近年来，在糖化学、酶化学及有机合成研究中，碳苷（C-glycosides）成为继氧苷(O-glycosides)之后人们关注的另一热点. 在碳苷的合成方法［1，2］中，多数采用将糖的羟基先保护的方法. Davidson等［3］曾用游离糖作原料，经Wittig-Horner 反应合成了未经保护羟基的碳苷. 但后处理时也要经乙酰化，再脱乙酰基等步骤. 这样，在合成特定结构的游离糖碳苷时，既要选择碳碳键的连接与立体选择方法，又要选择保护基的种类以及上保护和脱保护的方法，使实验设计的难度加大，操作工作量及实验成本
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