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目的：利用慢病毒包装系统使人眼小梁网细胞（HTMcs）稳定表达HESlshRNA并初步探索HESl在HTMCs的作用。方法：体外培养HTMCs和HEK293FT细胞并进行传代，同时应用pLKO．1-puroshRNA慢病毒载体构建HESlshRNA质粒。Lipofeetamine2000慢病毒包装法感染原代HTMCs，使其稳定表达HESlshRNA／Scramble质粒。采用q-PCR和Westernblot方法检测HESlshRNA的敲低效果及促纤维化细胞外基质蛋白（ECM）的表达变化；HTMCs增殖和