目的探讨临床上常用的3种散瞳剂———新福林(盐酸去氧肾上腺素)、托吡卡胺和美多丽(含托吡卡胺5mg/ml、去氧肾上腺素5mm/ml)对人眼像差测定的影响。方法采用双盲试验,对19名(37只眼)青壮年近视志愿者(等值球镜度数为-0.25D～-6.00D),分别滴用5.0%新福林、0.5%托吡卡胺、美多丽3种散瞳剂和0.3%泰利必妥眼液,30min后行波前像差检查(Allegretto像差仪),分别提取瞳孔直径为7.0和4.0mm时的像差值和高阶主导像差类型,比较不同散瞳剂之间及与泰利必妥眼液在总像差(RMSg)、总高阶像差(RMSh)和各高阶像差RMS值以及离焦、散光、三阶像差系数值、四阶球差系数值和主导像差类型等方面的差异。结果在瞳孔直径4.0和7.0mm下,3种散瞳剂所测定的RMSg、RMSh、RMS3～6值、C3～C9和C12系数值差异均无统计学意义(P>0.05)。但在瞳孔直径为4.0mm时,3种散瞳剂与泰利必妥眼液差值比较,新福林的RMSg差值、C4系数差值最小,且与美多丽和托吡卡胺的差异有统计学意义(P<0.05)。在瞳孔直径为4.0和7.0mm时的3种散瞳剂下的高阶主导像差类型均以3阶为主,并以C7所占比例最高;高阶主导像差类型发生变化的分别为28(75.7%)及20只眼(54.1%)。结论3种散瞳剂皆可用于青壮年近视患者的高阶像差、球差、彗差的测定,但在低阶像差测定方面,新福林更为理想。