【摘 要】
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采用密度泛函理论（DFT）,计算研究了闭环烯烃复分解反应的机理,该反应在新型邻取代苯二酚做配体的催化剂催化下进行.在BP86水平下,优化反应路径的中间体,求得反应途径的系列过渡
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采用密度泛函理论（DFT）,计算研究了闭环烯烃复分解反应的机理,该反应在新型邻取代苯二酚做配体的催化剂催化下进行.在BP86水平下,优化反应路径的中间体,求得反应途径的系列过渡态,并通过振动分析和内禀反应坐标（IRC）加以确认.基于此,确定了此反应的可能反应路径：首先五配位的金属催化剂释放出吡啶配体,然后1,6-己二烯双键从N-杂环卡宾的侧面配位到金属催化剂上,形成四方锥的金属卡宾化合物;金属卡宾经过两次[2＋2]环加成反应和逆环加成反应生成产物环戊烯.此反应控速步为第二次逆环加成生成金属卡宾中间体的过程
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