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鸡致病性大肠杆菌分离株O7s经家兔肠袢结扎试验(RILT)证实,该菌株产生热敏性肠毒素(LT).用PCR技术从该菌株中扩增出1.2kb的LT基因,然后将纯化的PCR产物克隆到pGEM-T载体中,转化至受体菌JM109中.用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选得到阳性重组菌株,提取质粒用SphI和SalI双酶切鉴定,结果证实,构建的克隆质粒pXCLTl含有LT基因.