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本研究建立了一种农杆菌介导法转化矮化型番茄Micro-Tom的试管内开花结实体系。以MS为基本培养基,附加2.0mg/L6-BA时,卡那霉素抗性再生芽的花芽诱导率为100%,在附加2.0mg/L6-BA和1mg/LGA即可诱导开花结实。经GUS组织化学染色和基因组PCR检测证实得到了转基因植株,本实验证明了该转基因植株在试管内开花结实体系从子叶共培养至转基因果实的获得最快仅需90d,为外源基因功能研究提供了一种快速方法。