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为了获得重组的银狐生长激素,本试验用Trizol的方法从银狐脑垂体组织中提取总RNA,以mRNA为模板,用RT-PCR方法扩增出生长激素成熟cDNA片段并克隆到载体质粒pMD18-T中;通过含有BamHI酶切位点的特异引物从pMD18-T-fGH中亚克隆出cDNA片段,并将其重组到pPROEX^TMHta质粒中,构建了银狐生长激素原核表达质粒pPRO—EX^TMHta-fGH。将pPROEX^TMHta-fGH原核表达质粒转化DH5a大肠杆菌,用终浓度1mmol/LIPTG进行诱导,通过SDS-PAGE进