猪衣原体实时荧光定量 PCR 检测方法的建立及应用

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为了建立猪衣原体(Chlamydia suis )实时荧光定量 PCR(real-time PCR)检测方法,根据猪衣原体(C.cuis )的 MOMP 基因,选取高度特异保守的区域,设计实时荧光定量 PCR 引物和探针,并构建了重组质粒。结果显示,该方法建立的标准曲线方程为:Y=-3.2147x+41.218,线性相关系数为0.9991,扩增效率为104.6%,最低检测量为1.7×102 copies !μL。该检测方法特异性较好,与鹦鹉热亲衣原体、流产亲衣原体、沙眼衣原体、肺炎嗜衣原体、牛羊
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