观察二十二碳六烯酸（DHA）对视网膜动脉平滑肌细胞（RASMCs）大电导钙激活钾离子（BK）通道的激活作用。

传代培养RASMCs，取第6~ 8代细胞用于膜片钳实验。采用膜内向外型单通道膜片钳实验技术，分别记录DHA浓度0.0、1.0、3.0、5.0、7.5、10.0 μmol/L作用下RASMCs的BK通道开放概率（NP₀）。以0.0、1.0、5.0 μmol/L不同浓度的DHA干预RASMCs，并以此分为对照组、低剂量组及高剂量组。采用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测RAMSCs的BK通道中β1亚基的相对蛋白表达量。

DHA浓度为0.0、1.0、3.0、5.0、7.5、10.0 μmol/L时，RASMCs的BK通道NP₀分别为0.044 4±0.001 2、0.081 2± 0.004 2、0.209 0±0.006 1、0.310 5±0.005 3、0.465 0±0.007 8、0.497 7±0.014 5。随DHA浓度的升高，BK通道NP₀增加。不同DHA浓度作用下RASMCs的BK通道NP₀比较，差异有统计学意义（F=2.621，P<0.05）。Western blot检测结果显示，对照组、低剂量组、高剂量组RASMCs的BK通道中β1亚基的相对蛋白表达量比较，差异无统计学意义（F=11.657，P>0.05）。

DHA可直接激活RASMCs的BK通道。