【摘 要】
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目的 测定新型恶唑烷酮化合物对临床分离的广泛耐药结核分枝杆菌的抗菌活性。方法 采用7H10培养基进行体外菌落培养及最小抑菌浓度测定。采用BALB/c小鼠攻毒结核分枝杆菌模型
【机 构】
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北京大学国际医院呼吸与危重症医学科,解放军第309医院呼吸科
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目的 测定新型恶唑烷酮化合物对临床分离的广泛耐药结核分枝杆菌的抗菌活性。方法 采用7H10培养基进行体外菌落培养及最小抑菌浓度测定。采用BALB/c小鼠攻毒结核分枝杆菌模型测定化合物的抗菌活性。结果 新型恶唑烷酮化合物sy142在体外检测和动物模型中的抗结核活性均优于linezolid,sy144与linezolid活性相当。Sy142与sy144对多重耐药结核分枝杆菌和广泛耐药结核分枝杆菌具有强效的抗菌作用。结论 sy142和sy144抗结核活性强,可作为新型恶唑烷酮抗菌剂研发的先导化合物。
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