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乙型肝炎病毒（HBV）感染的实验诊断主要依据血清学标志（HBV—M）和HBV—DNA的检测。以往运用的普通PCR检测只能定性，其后处理过程易导致假阳性污染，且所用的染色剂溴乙锭是强致癌物。因此，普通PCR的应用和推广受到一定限制。我们采用实时荧光定量聚合酶链反应（Fluorescence quantitative，FQ—PCR）克服了常规PCR的不足。直接检测146份血清标本乙型肝炎病毒核酸的拷贝数，并同时与酶联免疫吸附试验（ELISA）进行对照，现将结果报道如下。