【摘 要】
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肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis,PAP）是以肺泡及终末呼吸性细支气管内富含类似肺泡表面活性物质的脂质蛋白样物质沉积为特点的肺部罕见疾病[1-2]。由于该病患
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肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis,PAP）是以肺泡及终末呼吸性细支气管内富含类似肺泡表面活性物质的脂质蛋白样物质沉积为特点的肺部罕见疾病[1-2]。由于该病患病率较低,起病隐匿,病因及发病机制也不明确,临床上常导致误诊。现对本院以全肺灌洗术成功治疗的1例PAP患者进行总结分析,探讨PAP的诊断与治疗,从而减少误诊。1临床资料患者女性,37岁,因＂反复咳嗽咳痰1年,
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