全身性错构瘤病(母斑病)的眼部表现

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<正> 全身性错构瘤病(Systemic harmarto martoses)或称母斑病(Phakomatoses),是以人体组织和器官发生错构瘤或发育缺陷为特征的一组先天性遗传性神经—眼—皮肤综合症。1932年,Van der Hoeve曾将这类疾病中的母斑或胎痣称为晶状体瘤(Phakoma)。当时认为,属于这类综合症的有:结节性硬化(Tuberou sclerosis或Bourneville氏病),神经纤维瘤病(Neur ofiberomatosis或Von Recklinghausen氏病),视网膜血管瘤病(Angiomatosis ret inae或Von Hippel-Lindau氏病)和脑一面
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