恶性肿瘤胸腹水中TIL生物学活性研究

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:piaoye2008
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从卵巢癌腹水和肺癌胸水中分离出肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),用rIL-2诱导培养,观察其增殖活性。同时观察了PJ-CW、POGP、PHA等对其杀伤活性的调节作用。结果表明,在培养5~10天时TIL增殖较快,其表面产生的CD3、CD4、CD8、Tac等抗原,随培养时间的延长,表达量增加,尤以CD8增加较明显,CD4/CD8比值逐降。其表面产生的HLA-DR、HLA-ABC抗原,在培养15天内有增加表现,以后下降。其杀伤活性在培养5~10天较高,其后活性下降。在培养系统中加入PJ-CW、POGP、PHA等后,培养5天时,TIL杀伤活性分别为82.70%,85.50%,84.35%(对照组为66.80%),且在培养的20天内保持较高的杀伤活性。

其他文献
利用逆转录病毒载体LXSN构建了含人TNFα基因的重组逆转录病毒载体L-tnfSN。磷酸钙沉淀法将重组载体引入病毒包装细胞PA317,挑选G418抗性克隆,用NIH3T3细胞测定病毒滴度,获得滴度为1×105CFU/ml的细胞克隆。应用这一重组病毒感染人肝癌细胞SMMC7721,经G418筛选获得抗性克隆。PCR可从转导的细胞DNA中扩增出TNFα基因片段,提示目的基因完整地整合在细胞基因组中。测